FDA OKs importē ģenētiski konstruētu lašu


WebMD veselības ziņas

PIRMDIENA, 2019. gada 11. marts („HealthDay News”) – ASV Pārtikas un zāļu pārvalde atcēla ievešanas brīdinājumu, kas neļāva ģenētiski modificētam lašam iebraukt Amerikas Savienotajās Valstīs.

2015. gadā FDA uzskatīja, ka AquaAdvantage laši ir droši, atzīmējot pirmo ASV apstiprinājumu ģenētiski modificētam dzīvniekam, kas paredzēts pārtikai, CNN ziņots.

Bet 2016. gadā Kongress teica, ka lašus nevarēja pārdot Amerikas Savienotajās Valstīs, kamēr FDA nav pabeigusi marķēšanas pamatnostādnes, lai informētu patērētājus, ka produkts ir ģenētiski modificēts. FDA īstenoja ievešanas brīdinājumu, CNN ziņots.

Arī 2016. gadā Kongress pieņēma likumu, kas noteica ASV Lauksaimniecības departamentu, lai noteiktu obligātu valsts standartu bioinženierijas produktu atklāšanai. Šis standarts tika izdots pagājušā gada decembrī.

FDA komisārs Scott Gottlieb teica, ka 2016. gada likuma un USDA jaunā standarta dēļ FDA vairs nav pilnvaru izdot norādes par marķēšanu, CNN ziņots.

"Tomēr FDA uzskata, ka šis Kongresa mandāts ir apmierināts ar USDA izdotajiem galīgajiem noteikumiem, ar ko īsteno šo likumu 2018. gada beigās, jo likums un noteikumi paredz, ka cilvēku pārtika, kas satur GE [genetically engineered] lašu lāča marķējums, kas norāda, ka tas ir bioinženierijas, ”Gottlieb paziņojumā norādīja.

FDA tagad ļaus importēt AquaAdvantage laša olas, ko ražo AquaBounty, uzņēmuma uzņēmumam Indiana, lai to audzētu lašā pārtikai, t CNNziņots.

© 2019 WebMD, LLC. Visas tiesības aizsargātas.